Tiếng Anh
Tiếng Bồ Đào Nha, tiếng Bồ Đào Nha
Tiếng Tây Ban Nha, tiếng Tây Ban Nha
Tiếng Mã Lai
Tiếng Indonesia (tiếng Việt)
Tiếng Đức, tiếng Đức
Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ, tiếng Thổ Nhĩ Kỳ
Tiếng Việt / tiếng ViệtHiện tại
Tiếng Pháp, tiếng Pháp
Tiếng Nga, tiếng Nga
Tiếng Ả Rập, tiếng Ả Rập
Tiếng Thái (tiếng Thái)
Tiếng Nhật
Tiếng Hàn / tiếng Hàn
Thiết bị phòng sạch cụ thể cho ngành
Kiểm tra vô trùng cách ly
A compact aseptic laboratory isolator that controls sterility testing through HEPA airflow, automated H2O2 decontamination and integrated membrane-filtration workstations.
- Controlled Test Environment
- Integrated Filtration Pumps
- Rapid H2O2 Cycle
- Monitored Test Workflow
Giới thiệu Sản phẩm
The sterility test isolator provides closed work chambers for membrane-filtration or direct-inoculation testing. Stainless construction, HEPA-controlled airflow and fixed glove access protect the test from room contamination, while a dedicated transfer airlock and automated hydrogen-peroxide cycle prepare incoming materials and internal surfaces. Integrated pumps, bottle racks and process monitoring support repeatable laboratory campaigns with fewer handling steps.
Các tính năng chính
Integrated membrane-filtration pumps reduce loose equipment and tubing inside the chamber.
Automated H2O2 decontamination treats both work chamber and material airlock.
Continuous pressure, cycle and environmental monitoring supports documented operation.
Các giải pháp cho ứng dụng của bạn
Sterility testing is vulnerable to false positives from environmental ingress and false negatives if decontamination residues are not adequately aerated.
Room-borne organisms can contaminate exposed test assemblies.A sealed HEPA-controlled barrier isolates samples and media from the laboratory background.
Complex material entry increases contamination risk and test delay.A dedicated airlock decontaminates organized loads before chamber transfer.
Loose pumps and tubing create clutter and cleaning difficulty.Integrated filtration pumps and fixed racks simplify setup and surface access.
Inconsistent cycle records weaken investigation traceability.Automated controls record pressure, decontamination and aeration parameters for each run.
Các ứng dụng điển hình
Pharmaceutical batch-release sterility testingMembrane-filtration microbiology testsDirect-inoculation sterility testsAseptic quality-control sample handling
Thông số kỹ thuật
Typical construction values for a modular pharmaceutical sterility test isolator are listed below.
| Vật liệu lõi | 316L stainless steel chambers with safety-glass windows and CSM or EPDM glove sleeves |
|---|---|
| Độ dày bảng điều khiển | 40-80 mm double-skin enclosure panels |
| Chiều rộng hiệu quả | 1200-2800 mm test chamber width |
| Chiều dài tối đa | Up to 4500 mm modular isolator length |
| Thép đối mặt với độ dày | Vỏ thép không gỉ 1.2-1.5mm |
| Mật độ lõi | 80-140 kg/m³ để đổ đầy tấm kín |
| Độ dẫn nhiệt | 0.038-0.055 W/(m · K) để đổ đầy tấm cách nhiệt |
| Kết thúc bề mặt | Satin 316L stainless steel with radiused, cleanable internal surfaces |
| Loại khớp nối | Continuously welded chambers with gasketed windows, clamped HEPA housings and sealed transfer-airlock interface |
| Tùy chỉnh | Có sẵn dựa trên ứng dụng dự định và môi trường hoạt động. |
Các tùy chọn có sẵn
Membrane-filtration or direct-inoculation workstationPositive or negative pressure operationIntegrated particle counter and air samplerWireless glove testing and data reporting
Lên kế hoạch cho một đặc điểm kỹ thuật cách ly kiểm tra vô trùng?
Gửi cho chúng tôi kích thước của bạn, điều kiện lắp đặt, mục tiêu hiệu suất và bề mặt yêu cầu hoàn thiện.
